遗传病与不孕不育症

  成婚后长时间同居的育龄夫妇，夫妻生活畸形又已避孕，较长时间仍未能代孕(我国大都定为2年，外洋多定为1年)，称为不孕症；虽有过怀胎，但均已流产、早产或死胎，而未能取得活婴者，称为不育证症。

世界规模内不孕不育症的发生率为1%—10%(均匀5%)，比年已达10%—20%，且有逐年增长趋向，是以WHO公布将不孕不育症与心血管病、肿瘤并列为现今影响人类生涯跟安康的三大次要疾病。

正在浩繁的惹起不孕不育症的病因中，遗传病是此中的一个很紧张的因素，特别是遗传病中的染色体病。染色体病包罗性染色体病和常染色体病。

性染色体病是因为X跟Y染色体先天性数量异常或布局畸变所惹起的疾病。畸形女性有44条常染色体跟两条完全的X染色体，男性则是44条常染色体跟一条X染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿期间便决意了个别的性分化、性成熟，从而影响了患者的生殖器官发育，第二性征及身高、智力等。

性染色体异常正在女性患者显示为原发性闭经、月经不调、性器官发育好；而男性患者显示为小睾症、无精子症、外生殖器发育好，以至呈现女性第二性征等，成果均形成了生殖才能的降低以至损失，罕见的有特纳综合征(45，X0)及克氏综合征(47，XXY)等等。

常染色体病是因为1—22号染色体先天性数量异常或布局畸形所惹起的疾病。而此中的均衡易位携带者是惹起不孕不育症的一个罕见因素。此类患者表面畸形，但婚后易产生重复流产、胎死宫内、早产而不克不及取得活婴，以至借可生养畸形或智力低下女。

综上所述，染体病与不孕不育症有密切关系，对缘故原由不明的不孕不育配偶来讲，停止染色体搜检是十分需要的。

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